nature.com تي وڃڻ لاءِ مهرباني. توهان جيڪو برائوزر ورجن استعمال ڪري رهيا آهيو ان ۾ محدود CSS سپورٽ آهي. بهترين تجربي لاءِ، اسان تجويز ڪريون ٿا ته جديد برائوزر ورجن استعمال ڪريو (يا انٽرنيٽ ايڪسپلورر ۾ مطابقت واري موڊ کي بند ڪريو). اضافي طور تي، مسلسل سپورٽ کي يقيني بڻائڻ لاءِ، هن سائيٽ ۾ اسٽائل يا جاوا اسڪرپٽ شامل نه هوندو.
هائيڊروجن سلفائيڊ (H2S) جا انساني جسم تي ڪيترائي جسماني ۽ نفسياتي اثر آهن. سوڊيم هائيڊروسلفائيڊ (NaHS) کي حياتياتي تجربن ۾ H2S جي اثرن جو جائزو وٺڻ لاءِ فارماسولوجيڪل اوزار طور وڏي پيماني تي استعمال ڪيو ويندو آهي. جيتوڻيڪ NaHS محلولن مان H2S جي نقصان ۾ صرف ڪجهه منٽ لڳن ٿا، ڪجهه جانورن جي مطالعي ۾ NaHS محلولن کي پيئڻ جي پاڻي ۾ H2S لاءِ عطيو ڪندڙ مرڪب طور استعمال ڪيو ويو آهي. هن مطالعي ۾ تحقيق ڪئي وئي ته ڇا چوهڙن/چوهن جي بوتلن ۾ تيار ڪيل 30 μM جي NaHS ڪنسنٽريشن سان پيئڻ جو پاڻي گهٽ ۾ گهٽ 12-24 ڪلاڪن تائين مستحڪم رهي سگهي ٿو، جيئن ڪجهه ليکڪن تجويز ڪيو آهي. پيئڻ جي پاڻي ۾ NaHS (30 μM) جو محلول تيار ڪريو ۽ فوري طور تي ان کي چوهڙن/چوهن جي پاڻي جي بوتلن ۾ وجھو. ميٿيلين نيرو طريقو استعمال ڪندي سلفائيڊ جي مواد کي ماپڻ لاءِ پاڻي جي بوتل جي چوٽي ۽ اندر کان 0، 1، 2، 3، 4، 5، 6، 12 ۽ 24 ڪلاڪن تي نمونا گڏ ڪيا ويا. ان کان علاوه، نر ۽ مادي چوهڙن کي ٻن هفتن تائين NaHS (30 μM) سان انجيڪشن لڳايو ويو ۽ پهرين هفتي دوران ۽ ٻئي هفتي جي آخر ۾ هر ٻئي ڏينهن سيرم سلفائيڊ جي مقدار ماپي وئي. پاڻي جي بوتل جي چوٽي مان حاصل ڪيل نموني ۾ NaHS محلول غير مستحڪم هو؛ اهو 12 ۽ 24 ڪلاڪن کان پوءِ ترتيب وار 72٪ ۽ 75٪ گهٽجي ويو. پاڻي جي بوتلن جي اندر مان حاصل ڪيل نمونن ۾، NaHS ۾ گهٽتائي 2 ڪلاڪن اندر اهم نه هئي؛ جڏهن ته، اهو 12 ۽ 24 ڪلاڪن کان پوءِ ترتيب وار 47٪ ۽ 72٪ گهٽجي ويو. NaHS انجڪشن نر ۽ مادي چوهڙن جي سيرم سلفائيڊ جي سطح کي متاثر نه ڪيو. نتيجي ۾، پيئڻ جي پاڻي مان تيار ڪيل NaHS محلول H2S عطيو لاءِ استعمال نه ڪرڻ گهرجي ڇاڪاڻ ته حل غير مستحڪم آهي. انتظاميه جو هي طريقو جانورن کي NaHS جي غير منظم ۽ متوقع مقدار کان گهٽ مقدار ۾ ظاهر ڪندو.
هائيڊروجن سلفائيڊ (H2S) 1700 کان وٺي زهر جي طور تي استعمال ڪيو پيو وڃي؛ جڏهن ته، هڪ اندروني بايو سگنلنگ ماليڪيول جي طور تي ان جي ممڪن ڪردار کي 1996 ۾ ايبي ۽ ڪيمورا پاران بيان ڪيو ويو هو. گذريل ٽن ڏهاڪن کان، مختلف انساني نظامن ۾ H2S جا ڪيترائي ڪم واضح ڪيا ويا آهن، جنهن جي نتيجي ۾ اهو احساس ٿيو ته H2S ڊونر ماليڪيول ڪجهه بيمارين جي علاج يا انتظام ۾ ڪلينڪل ايپليڪيشنون حاصل ڪري سگهن ٿا؛ تازي جائزي لاءِ چيرينو ۽ ٻيا ڏسو.
سوڊيم هائيڊروسلفائيڊ (NaHS) کي ڪيترن ئي سيل ڪلچر ۽ جانورن جي مطالعي ۾ H2S جي اثرن جو جائزو وٺڻ لاءِ فارماسولوجيڪل اوزار طور وڏي پيماني تي استعمال ڪيو ويو آهي 5,6,7,8. تنهن هوندي به، NaHS هڪ مثالي H2S ڊونر نه آهي ڇاڪاڻ ته اهو تيزيءَ سان H2S/HS- ۾ حل ۾ تبديل ٿئي ٿو، آساني سان پولي سلفائيڊس سان آلوده ٿئي ٿو، ۽ آساني سان آڪسائيڊ ۽ غير مستحڪم ٿئي ٿو 4,9. ڪيترن ئي حياتياتي تجربن ۾، NaHS پاڻي ۾ حل ٿئي ٿو، جنهن جي نتيجي ۾ غير فعال اتار چڙهڻ ۽ H2S10,11,12 جو نقصان، H2S11,12,13 جو خود بخود آڪسائيڊيشن، ۽ فوٽوليسس 14. اصل محلول ۾ سلفائيڊ H2S11 جي اتار چڙهڻ جي ڪري تمام تيزي سان ضايع ٿي ويندو آهي. هڪ کليل ڪنٽينر ۾، H2S جي اڌ زندگي (t1/2) لڳ ڀڳ 5 منٽ آهي، ۽ ان جي ڪنسنٽريشن لڳ ڀڳ 13٪ في منٽ 10 گهٽجي ويندي آهي. جيتوڻيڪ NaHS محلولن مان هائيڊروجن سلفائيڊ جي نقصان ۾ صرف چند منٽ لڳن ٿا، ڪجهه جانورن جي مطالعي ۾ NaHS محلولن کي پيئڻ جي پاڻي ۾ هائيڊروجن سلفائيڊ جي ذريعن طور 1-21 هفتن تائين استعمال ڪيو ويو آهي، هر 12-24 ڪلاڪن ۾ NaHS تي مشتمل محلول کي تبديل ڪيو ويندو آهي. 15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26 هي عمل سائنسي تحقيق جي اصولن سان مطابقت نٿو رکي، ڇاڪاڻ ته دوا جي دوائن کي ٻين نسلن، خاص طور تي انسانن ۾ انهن جي استعمال تي ٻڌل هجڻ گهرجي.27
بايو ميڊيسن ۾ پري ڪلينڪل ريسرچ جو مقصد مريضن جي سنڀال يا علاج جي نتيجن جي معيار کي بهتر بڻائڻ آهي. بهرحال، اڪثر جانورن جي مطالعي جا نتيجا اڃا تائين انسانن ۾ ترجمو نه ڪيا ويا آهن 28,29,30. هن ترجمي جي ناڪامي جو هڪ سبب جانورن جي مطالعي جي طريقيڪار جي معيار تي ڌيان نه ڏيڻ آهي 30. تنهن ڪري، هن مطالعي جو مقصد اهو جانچڻ هو ته ڇا چوٿون/چوٿين جي پاڻي جي بوتلن ۾ تيار ڪيل 30 μM NaHS حل پيئڻ جي پاڻي ۾ 12-24 ڪلاڪن تائين مستحڪم رهي سگهن ٿا، جيئن ڪجهه مطالعي ۾ دعويٰ ڪئي وئي آهي يا تجويز ڪئي وئي آهي.
هن مطالعي ۾ سڀئي تجربا ايران ۾ ليبارٽري جانورن جي سنڀال ۽ استعمال لاءِ شايع ٿيل هدايتن جي مطابق ڪيا ويا هئا 31. هن مطالعي ۾ سڀئي تجرباتي رپورٽون ARRIVE هدايتن جي پيروي پڻ ڪن ٿيون 32. انسٽيٽيوٽ آف اينڊوڪرين سائنسز جي اخلاقي ڪميٽي، شاهد بهشتي يونيورسٽي آف ميڊيڪل سائنسز، هن مطالعي ۾ سڀني تجرباتي طريقيڪار جي منظوري ڏني.
زنڪ ايسٽيٽ ڊائي هائيڊريٽ (CAS: 5970-45-6) ۽ اينهائيڊروس فيرڪ ڪلورائڊ (CAS: 7705-08-0) بايو ڪيم، ڪيموپاهرما (ڪوسن-سور-لوئر، فرانس) کان خريد ڪيا ويا. سوڊيم هائيڊروسلفائيڊ هائيڊريٽ (CAS: 207683-19-0) ۽ N,N-ڊائي ميٿائل-پي-فينائلينيڊيامين (DMPD) (CAS: 535-47-0) سگما-الڊرچ (سينٽ لوئس، MO، USA) کان خريد ڪيا ويا. آئسوفلورين پيرمل (بيٿليم، PA، USA) کان خريد ڪيو ويو. هائيڊروڪلورڪ ايسڊ (HCl) مرڪ (ڊرمسٽڊٽ، جرمني) کان خريد ڪيو ويو.
پيئڻ جي پاڻي ۾ NaHS (30 μM) جو محلول تيار ڪريو ۽ ان کي فوري طور تي چوهڙن/چوهڙن جي پاڻي جي بوتلن ۾ وجھو. هي ڪنسنٽريشن ڪيترن ئي اشاعتن جي بنياد تي چونڊيو ويو آهي جيڪي NaHS کي H2S جي ذريعن طور استعمال ڪن ٿا؛ بحث سيڪشن ڏسو. NaHS هڪ هائيڊريٽڊ ماليڪيول آهي جنهن ۾ مختلف مقدار ۾ هائيڊريٽڊ پاڻي شامل ٿي سگهي ٿو (يعني، NaHS•xH2O)؛ ٺاهيندڙ جي مطابق، اسان جي مطالعي ۾ استعمال ٿيندڙ NaHS جو سيڪڙو 70.7٪ (يعني، NaHS•1.3 H2O) هو، ۽ اسان هن قدر کي پنهنجي حسابن ۾ حساب ۾ رکيو، جتي اسان 56.06 g/mol جو ماليڪيولر وزن استعمال ڪيو، جيڪو اينهائيڊروس NaHS جو ماليڪيولر وزن آهي. هائيڊريٽڊ پاڻي (جنهن کي ڪرسٽلائيزيشن جو پاڻي پڻ سڏيو ويندو آهي) پاڻي جا ماليڪيول آهن جيڪي ڪرسٽل جي جوڙجڪ ٺاهيندا آهن 33. هائيڊريٽڊ ۾ اينهائيڊريٽڊ 34 جي مقابلي ۾ مختلف جسماني ۽ ٿرموڊائنامڪ خاصيتون آهن.
پيئڻ جي پاڻي ۾ NaHS شامل ڪرڻ کان اڳ، محلول جي pH ۽ گرمي پد کي ماپيو. فوري طور تي NaHS محلول کي جانورن جي پنجري ۾ چوٿون/چوٿين جي پاڻي جي بوتل ۾ وجھو. سلفائيڊ جي مواد کي ماپڻ لاءِ پاڻيءَ جي بوتل جي چوٽي ۽ اندر کان 0، 1، 2، 3، 4، 5، 6، 12، ۽ 24 ڪلاڪن تي نمونا گڏ ڪيا ويا. هر نموني وٺڻ کان پوءِ فوري طور تي سلفائيڊ جي ماپ ورتي وئي. اسان ٽيوب جي چوٽي مان نمونا حاصل ڪيا ڇاڪاڻ ته ڪجهه مطالعي مان ظاهر ٿيو آهي ته پاڻيءَ جي ٽيوب جو ننڍڙو سوراخ سائيز H2S بخارات کي گهٽائي سگهي ٿو 15,19. اهو مسئلو بوتل ۾ موجود محلول تي پڻ لاڳو ٿئي ٿو. بهرحال، پاڻيءَ جي بوتل جي ڳچيءَ ۾ موجود محلول لاءِ اهو معاملو نه هو، جنهن ۾ بخارات جي شرح وڌيڪ هئي ۽ آٽو آڪسائيڊائيزنگ هئي؛ حقيقت ۾، جانورن پهريان هي پاڻي پيتو.
مطالعي ۾ نر ۽ مادي وِسٽار چوٿون استعمال ڪيون ويون. چوٿون پولي پروپيلين پنجرن ۾ (في پنجري ۾ 2-3 چوٿون) معياري حالتن (درجه حرارت 21-26 °C، نمي 32-40٪) ۾ 12 ڪلاڪ روشني (صبح جو 7 وڳي کان شام جو 7 وڳي تائين) ۽ 12 ڪلاڪ اوندهه (صبح جو 7 وڳي کان صبح جو 7 وڳي تائين) رکيو ويو. چوٿون نل جي پاڻي تائين مفت رسائي حاصل ڪري سگهيا ۽ انهن کي معياري چاؤ (خورڪ ڊيم پارس ڪمپني، تهران، ايران) کارايو ويو. عمر سان ملندڙ (6 مهينا) مادي (n=10، جسماني وزن: 190-230 گرام) ۽ نر (n=10، جسماني وزن: 320-370 گرام) وِسٽار چوٿون بي ترتيب طور تي ڪنٽرول ۽ NaHS (30 μM) علاج ٿيل گروپن (n=5 في گروپ) ۾ ورهايو ويو. نموني جي سائيز کي طئي ڪرڻ لاءِ، اسان KISS (Keep It Simple، Stupid) طريقو استعمال ڪيو، جيڪو پوئين تجربي ۽ طاقت جي تجزيي کي گڏ ڪري ٿو35. اسان پهريون ڀيرو 3 چوٿن تي هڪ پائلٽ مطالعو ڪيو ۽ سراسري سيرم ڪل سلفائيڊ سطح ۽ معياري انحراف (8.1 ± 0.81 μM) جو تعين ڪيو. پوءِ، 80٪ طاقت تي غور ڪندي ۽ ٻه طرفي 5٪ اهميت جي سطح کي فرض ڪندي، اسان هڪ ابتدائي نموني سائيز (n = 5 پوئين ادب جي بنياد تي) جو تعين ڪيو جيڪو 2.02 جي معياري اثر سائيز سان مطابقت رکي ٿو جيڪو فيسٽنگ پاران تجرباتي جانورن جي نموني سائيز جي حساب لاءِ تجويز ڪيل اڳواٽ بيان ڪيل قدر سان آهي. هن قدر کي SD (2.02 × 0.81) سان ضرب ڪرڻ کان پوءِ، اڳڪٿي ڪيل سڃاڻپ ڪندڙ اثر سائيز (1.6 μM) 20٪ هو، جيڪو قابل قبول آهي. ان جو مطلب آهي ته n = 5/گروپ گروپن جي وچ ۾ 20٪ سراسري تبديلي کي ڳولڻ لاءِ ڪافي آهي. ايڪسل سافٽ ويئر 36 (ضمني شڪل 1) جي بي ترتيب فنڪشن استعمال ڪندي چوٿين کي بي ترتيب طور تي ڪنٽرول ۽ NaSH-علاج ٿيل گروپن ۾ ورهايو ويو. نتيجي جي سطح تي انڌا ڪرڻ جو ڪم ڪيو ويو، ۽ بايو ڪيميڪل ماپون انجام ڏيڻ وارا جاچ ڪندڙ گروپ اسائنمنٽس کان واقف نه هئا.
ٻنهي جنسن جي NaHS گروپن کي پيئڻ جي پاڻي ۾ تيار ڪيل 30 μM NaHS محلول سان 2 هفتن تائين علاج ڪيو ويو؛ تازو محلول هر 24 ڪلاڪن ۾ فراهم ڪيو ويو، جنهن دوران جسم جو وزن ماپيو ويو. پهرين ۽ ٻئي هفتي جي آخر ۾ هر ٻئي ڏينهن آئسوفلورين اينسٿيسيا تحت سڀني چوهڙن جي پڇ جي چوٽين مان رت جا نمونا گڏ ڪيا ويا. رت جا نمونا 10 منٽن لاءِ 3000 گرام تي سينٽرفيوج ڪيا ويا، سيرم کي الڳ ڪيو ويو ۽ سيرم يوريا، ڪريٽينائن (Cr)، ۽ ڪل سلفائيڊ جي بعد ۾ ماپ لاءِ -80 ° C تي ذخيرو ڪيو ويو. سيرم يوريا اينزيميٽڪ يوريا جي طريقي سان طئي ڪيو ويو، ۽ سيرم ڪريٽينائن تجارتي طور تي دستياب ڪِٽس (مين ڪمپني، تهران، ايران) ۽ هڪ خودڪار تجزيه نگار (سيڪٽرا اي، سيريل نمبر 0-2124، هالينڊ) استعمال ڪندي فوٽو ميٽرڪ جافي طريقي سان طئي ڪيو ويو. يوريا ۽ Cr لاءِ تبديلي جا اندروني ۽ اندروني جاچ جا ڪوئفيشينٽس 2.5٪ کان گهٽ هئا.
ميٿيلين نيرو (MB) طريقو پيئڻ جي پاڻي ۽ NaHS تي مشتمل سيرم ۾ ڪل سلفائيڊ کي ماپڻ لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي؛ MB بلڪ محلول ۽ حياتياتي نمونن ۾ سلفائيڊ کي ماپڻ لاءِ سڀ کان وڌيڪ استعمال ٿيندڙ طريقو آهي 11,37. MB طريقو ڪل سلفائيڊ پول جو اندازو لڳائڻ ۽ H2S، HS- ۽ S2 جي صورت ۾ غير نامياتي سلفائيڊ کي آبي مرحلي ۾ ماپڻ لاءِ استعمال ڪري سگهجي ٿو 39. هن طريقي ۾، سلفر کي زنڪ ايسٽيٽ 11,38 جي موجودگي ۾ زنڪ سلفائيڊ (ZnS) جي طور تي تيار ڪيو ويندو آهي. زنڪ ايسٽيٽ ورنٽي سلفائيڊ کي ٻين ڪروموفورس 11 کان الڳ ڪرڻ لاءِ سڀ کان وڌيڪ استعمال ٿيندڙ طريقو آهي. ZnS کي سخت تيزابي حالتن ۾ HCl11 استعمال ڪندي ٻيهر حل ڪيو ويو. سلفائيڊ DMPD سان 1:2 جي اسٽوچيوميٽرڪ تناسب ۾ رد عمل ڪري ٿو هڪ رد عمل ۾ جيڪو فيرڪ ڪلورائڊ (Fe3+ آڪسائيڊائيزنگ ايجنٽ طور ڪم ڪري ٿو) پاران ڪيٽيلائيز ڪيو ويو آهي ته جيئن ڊائي MB ٺاهي سگهجي، جيڪو اسپيڪٽروفوٽوميٽرڪ طور تي 670 nm40,41 تي ڳوليو ويندو آهي. ايم بي طريقي جي ڳولا جي حد تقريبن 1 μM11 آهي.
هن مطالعي ۾، هر نموني جو 100 μL (حل يا سيرم) هڪ ٽيوب ۾ شامل ڪيو ويو؛ پوءِ 200 μL زنڪ ايسٽيٽ (ڊسٽلڊ واٽر ۾ 1% w/v)، 100 μL DMPD (7.2 M HCl ۾ 20 mM)، ۽ 133 μL FeCl3 (1.2 M HCl ۾ 30 mM) شامل ڪيا ويا. مرکب کي 30 منٽن لاءِ اونداهي ۾ 37 ° C تي انڪيوبيٽ ڪيو ويو. محلول کي 10 منٽن لاءِ 10,000 g تي سينٽرفيوج ڪيو ويو، ۽ سپرنيٽينٽ جي جذب کي مائڪروپليٽ ريڊر (بايو ٽيڪ، MQX2000R2، ونوسڪي، VT، USA) استعمال ڪندي 670 nm تي پڙهيو ويو. سلفائيڊ ڪنسنٽريشن ddH2O ۾ NaHS (0-100 μM) جي ڪيليبريشن وکر استعمال ڪندي طئي ڪيو ويو (اضافي شڪل 2). ماپ لاءِ استعمال ٿيندڙ سڀئي حل تازو تيار ڪيا ويا هئا. سلفائيڊ جي ماپ لاءِ تبديلي جي اندروني ۽ اندروني جاچ جا ڪوئفيشينٽس ترتيب وار 2.8٪ ۽ 3.4٪ هئا. اسان مضبوط نموني جي طريقي سان سوڊيم ٿائي سلفيٽ تي مشتمل پيئڻ جي پاڻي ۽ سيرم جي نمونن مان حاصل ڪيل ڪل سلفيڊ جو پڻ تعين ڪيو. سوڊيم ٿائي سلفيٽ تي مشتمل پيئڻ جي پاڻي ۽ سيرم جي نمونن لاءِ وصولي ترتيب وار 91 ± 1.1٪ (n = 6) ۽ 93 ± 2.4٪ (n = 6) هئي.
شمارياتي تجزيو ونڊوز لاءِ گراف پيڊ پرزم سافٽ ويئر ورزن 8.0.2 استعمال ڪندي ڪيو ويو (گراف پيڊ سافٽ ويئر، سين ڊياگو، سي اي، آمريڪا، www.graphpad.com). NaHS شامل ڪرڻ کان اڳ ۽ بعد ۾ پيئڻ جي پاڻي جي گرمي پد ۽ پي ايڇ جو مقابلو ڪرڻ لاءِ هڪ جوڙيل ٽي-ٽيسٽ استعمال ڪيو ويو. NaHS تي مشتمل محلول ۾ H2S جي نقصان کي بنيادي اپٽيڪ کان سيڪڙو گهٽتائي جي طور تي ڳڻيو ويو، ۽ اهو جائزو وٺڻ لاءِ ته ڇا نقصان شمارياتي طور تي اهم هو، اسان هڪ طرفي بار بار ماپون ANOVA ڪيون جنهن کان پوءِ ڊنيٽ جي گھڻن مقابلي واري ٽيسٽ ڪئي وئي. جسم جو وزن، سيرم يوريا، سيرم ڪريٽينائن، ۽ وقت سان گڏ ڪل سيرم سلفائيڊ جو مقابلو مختلف جنسن جي ڪنٽرول ۽ NaHS-علاج ٿيل چوٿن جي وچ ۾ ٻه طرفي مخلوط (اندر-اندر) ANOVA استعمال ڪندي ڪيو ويو جنهن کان پوءِ بونفروني پوسٽ هاڪ ٽيسٽ ڪيو ويو. ٻه-ٽيل پي ويلز <0.05 کي شمارياتي طور تي اهم سمجهيو ويو.
پيئڻ جي پاڻي جو pH NaHS جي اضافي کان اڳ 7.60 ± 0.01 ۽ NaHS جي اضافي کان پوءِ 7.71 ± 0.03 هو (n = 13، p = 0.0029). پيئڻ جي پاڻي جو گرمي پد 26.5 ± 0.2 هو ۽ NaHS جي اضافي کان پوءِ 26.2 ± 0.2 ٿي ويو (n = 13، p = 0.0128). پيئڻ جي پاڻي ۾ 30 μM NaHS محلول تيار ڪريو ۽ ان کي پاڻيءَ جي بوتل ۾ ذخيرو ڪريو. NaHS محلول غير مستحڪم آهي ۽ وقت سان گڏ ان جي ڪنسنٽريشن گهٽجي ويندي آهي. جڏهن پاڻيءَ جي بوتل جي ڳچيءَ مان نموني ورتو ويندو آهي، ته پهرين ڪلاڪ اندر هڪ اهم گهٽتائي (68.0٪) ڏٺي وئي، ۽ محلول ۾ NaHS جو مواد 12 ۽ 24 ڪلاڪن کان پوءِ ترتيب وار 72٪ ۽ 75٪ گهٽجي ويو. پاڻيءَ جي بوتلن مان حاصل ڪيل نمونن ۾، NaHS ۾ گهٽتائي 2 ڪلاڪن تائين اهم نه هئي، پر 12 ۽ 24 ڪلاڪن کان پوءِ ان ۾ ترتيب وار 47٪ ۽ 72٪ گهٽتائي آئي هئي. اهي ڊيٽا ظاهر ڪن ٿا ته پيئڻ جي پاڻي ۾ تيار ڪيل 30 μM محلول ۾ NaHS جو سيڪڙو 24 ڪلاڪن کان پوءِ شروعاتي قدر جي لڳ ڀڳ هڪ چوٿون تائين گهٽجي ويو هو، قطع نظر نموني جي جڳهه جي (شڪل 1).
چوٿون/چوٿون بوتلن ۾ پيئڻ جي پاڻي ۾ NaHS محلول (30 μM) جي استحڪام. محلول تيار ڪرڻ کان پوءِ، پاڻيءَ جي بوتل جي چوٽي ۽ اندروني حصي مان نمونا ورتا ويا. ڊيٽا کي اوسط ± SD (n = 6/گروپ) طور پيش ڪيو ويو آهي. * ۽ #، P < 0.05 وقت 0 جي مقابلي ۾. پاڻيءَ جي بوتل جي تصوير ٽپ (کلڻ سان) ۽ بوتل جي جسم کي ڏيکاري ٿي. ٽپ جو مقدار لڳ ڀڳ 740 μL آهي.
تازو تيار ڪيل 30 μM محلول ۾ NaHS جي ڪنسنٽريشن 30.3 ± 0.4 μM هئي (حد: 28.7–31.9 μM، n = 12). جڏهن ته، 24 ڪلاڪن کان پوءِ، NaHS جي ڪنسنٽريشن گهٽجي وئي گهٽ قدر تائين (مطلب: 3.0 ± 0.6 μM). جيئن شڪل 2 ۾ ڏيکاريل آهي، مطالعي جي عرصي دوران NaHS جي ڪنسنٽريشن جنهن جي سامهون چوها هئا، مستقل نه هئا.
مادي چوهڙن جو جسماني وزن وقت سان گڏ خاص طور تي وڌيو (ڪنٽرول گروپ ۾ 205.2 ± 5.2 گرام کان 213.8 ± 7.0 گرام ۽ NaHS-علاج ٿيل گروپ ۾ 204.0 ± 8.6 گرام کان 211.8 ± 7.5 گرام تائين)؛ جڏهن ته، NaHS علاج جو جسماني وزن تي ڪو اثر نه پيو (شڪل 3). نر چوهڙن جو جسماني وزن وقت سان گڏ خاص طور تي وڌيو (ڪنٽرول گروپ ۾ 338.6 ± 8.3 گرام کان 352.4 ± 6.0 گرام تائين ۽ NaHS-علاج ٿيل گروپ ۾ 352.4 ± 5.9 گرام کان 363.2 ± 4.3 گرام تائين)؛ جڏهن ته، NaHS علاج جو جسماني وزن تي ڪو به اثر نه پيو (شڪل 3).
NaHS (30 μM) جي انتظاميه کان پوءِ مادي ۽ نر چوهڙن ۾ جسماني وزن ۾ تبديليون. ڊيٽا کي اوسط ± SEM طور پيش ڪيو ويو آهي ۽ بونفروني پوسٽ هاڪ ٽيسٽ سان ويريئنس جي ٻه طرفي مخلوط (وچ ۾) تجزيو استعمال ڪندي مقابلو ڪيو ويو آهي. هر گروپ ۾ هر جنس جو n = 5.
سڄي مطالعي دوران ڪنٽرول ۽ NaSH-علاج ٿيل چوٿن ۾ سيرم يوريا ۽ ڪريٽائن فاسفيٽ جي مقدار برابر هئي. ان کان علاوه، NaSH علاج سيرم يوريا ۽ ڪريٽائن ڪروم جي مقدار کي متاثر نه ڪيو (ٽيبل 1).
ڪنٽرول ۽ NaHS سان علاج ڪيل نر (8.1 ± 0.5 μM بمقابله 9.3 ± 0.2 μM) ۽ مادي (9.1 ± 1.0 μM بمقابله 6.1 ± 1.1 μM) چوٿين جي وچ ۾ بنيادي سيرم ڪل سلفائيڊ ڪنسنٽريشن برابر هئي. 14 ڏينهن تائين NaHS جي انتظاميه جو نر يا مادي چوٿين ۾ سيرم ڪل سلفائيڊ جي سطح تي ڪو به اثر نه پيو (شڪل 4).
NaHS (30 μM) جي انتظاميه کان پوءِ نر ۽ مادي چوٽن ۾ سيرم ڪل سلفائيڊ ڪنسنٽريشن ۾ تبديليون. ڊيٽا کي اوسط ± SEM طور پيش ڪيو ويو آهي ۽ بونفروني پوسٽ هاڪ ٽيسٽ سان ويريئنس جي ٻه طرفي مخلوط (اندر-اندر) تجزيو استعمال ڪندي مقابلو ڪيو ويو آهي. هر جنس، n = 5/گروپ.
هن مطالعي جو مکيه نتيجو اهو آهي ته پيئڻ جو پاڻي جنهن ۾ NaHS شامل آهي غير مستحڪم آهي: چوٿين/چوئي جي پاڻي جي بوتلن جي چوٽي ۽ اندر نموني وٺڻ کان 24 ڪلاڪن بعد شروعاتي ڪل سلفائيڊ مواد جو صرف چوٿون حصو معلوم ڪري سگهجي ٿو. ان کان علاوه، NaHS محلول ۾ H2S جي نقصان جي ڪري چوٿون غير مستحڪم NaHS ڪنسنٽريشن جي سامهون آيا، ۽ پيئڻ جي پاڻي ۾ NaHS جو اضافو جسم جي وزن، سيرم يوريا ۽ ڪريٽائن ڪروميم، يا ڪل سيرم سلفائيڊ کي متاثر نه ڪيو.
هن مطالعي ۾، پيئڻ جي پاڻي ۾ تيار ڪيل 30 μM NaHS محلولن مان H2S جي نقصان جي شرح تقريبن 3٪ في ڪلاڪ هئي. هڪ بفر ٿيل محلول ۾ (100 μM سوڊيم سلفائيڊ 10 mM PBS ۾، pH 7.4)، سلفائيڊ جي ڪنسنٽريشن کي 8 h11 جي ڀيٽ ۾ وقت سان 7٪ گهٽجڻ جي رپورٽ ڪئي وئي. اسان اڳ ۾ NaHS جي انٽراپيريٽونيل انتظاميه جو دفاع ڪندي رپورٽ ڪئي آهي ته پيئڻ جي پاڻي ۾ 54 μM NaHS محلول مان سلفائيڊ جي نقصان جي شرح تقريبن 2.3٪ في ڪلاڪ هئي (پهرين 12 ڪلاڪن ۾ 4٪ / ڪلاڪ ۽ تياري کان پوءِ آخري 12 ڪلاڪن ۾ 1.4٪ / ڪلاڪ) 8. اڳوڻي مطالعي 43 ۾ NaHS محلولن مان H2S جو مسلسل نقصان مليو، بنيادي طور تي اتار چڙهڻ ۽ آڪسائيڊيشن جي ڪري. بلبلن جي اضافي کان سواءِ به، اسٽاڪ محلول ۾ سلفائيڊ تيزيءَ سان H2S اتار چڙهڻ جي ڪري ضايع ٿي ويندو آهي11. مطالعي مان ظاهر ٿيو آهي ته ڊائليشن جي عمل دوران، جيڪو تقريباً 30-60 سيڪنڊن تائين وٺندو آهي، H2S جو تقريباً 5-10٪ بخارات جي ڪري ضايع ٿي ويندو آهي6. محلول مان H2S جي بخارات کي روڪڻ لاءِ، محققن ڪيترائي اپاءَ ورتا آهن، جن ۾ محلول جي نرمي سان ڇڪڻ، اسٽاڪ محلول کي پلاسٽڪ فلم سان ڍڪڻ6، ۽ هوا ۾ محلول جي نمائش کي گهٽ ڪرڻ شامل آهن، ڇاڪاڻ ته H2S بخارات جي شرح هوا-مائع انٽرفيس تي منحصر آهي.13 H2S جو خود بخود آڪسائيڊيشن بنيادي طور تي منتقلي ڌاتو آئنن جي ڪري ٿئي ٿو، خاص طور تي فيرڪ آئرن، جيڪي پاڻي ۾ نجاست آهن.13 H2S جي آڪسائيڊيشن جي نتيجي ۾ پولي سلفائيڊس (سلفر ايٽم ڪوويلنٽ بانڊ سان ڳنڍيل آهن)11 جي ٺهڻ جو نتيجو آهي. ان جي آڪسائيڊيشن کان بچڻ لاءِ، H2S تي مشتمل محلول ڊي آڪسيجن ٿيل محلولن ۾ تيار ڪيا ويندا آهن 44,45 ۽ پوءِ 20-30 منٽن لاءِ آرگن يا نائٽروجن سان صاف ڪيو ويندو آهي ته جيئن ڊي آڪسيجنيشن کي يقيني بڻائي سگهجي. 11,12,37,44,45,46 ڊائيٿيلينٽريامائنپينٽاسيٽڪ ايسڊ (DTPA) هڪ ڌاتو چيليٽر (10-4 M) آهي جيڪو ايروبڪ محلولن ۾ HS- آٽو آڪسائيڊيشن کي روڪي ٿو. DTPA جي غير موجودگي ۾، HS- جي آٽو آڪسائيڊيشن جي شرح تقريبن 3 ڪلاڪن کان 25°C تي 37,47 تي تقريبن 50٪ آهي. وڌيڪ، ڇاڪاڻ ته 1e-سلفائيڊ جي آڪسائيڊيشن کي الٽراوائليٽ روشني سان ڪيٽيلائيز ڪيو ويندو آهي، محلول کي برف تي ذخيرو ڪيو وڃي ۽ روشني کان محفوظ ڪيو وڃي 11.
جيئن شڪل 5 ۾ ڏيکاريل آهي، NaHS پاڻيءَ ۾ حل ٿيڻ تي Na+ ۽ HS-6 ۾ الڳ ٿي ويندو آهي؛ هي الڳ ٿيڻ رد عمل جي pK1 ذريعي طئي ڪيو ويندو آهي، جيڪو گرمي پد تي منحصر آهي: pK1 = 3.122 + 1132/T، جتي T 5 کان 30°C تائين هوندو آهي ۽ درجا ڪيلون (K)، K = °C + 273.1548 ۾ ماپيو ويندو آهي. HS- ۾ هڪ اعليٰ pK2 (pK2 = 19) آهي، تنهن ڪري pH < 96.49 تي، S2- ٺهيل نه آهي يا تمام گهٽ مقدار ۾ ٺهيل آهي. ان جي ابتڙ، HS- هڪ بنياد طور ڪم ڪري ٿو ۽ H2O ماليڪيول مان H+ قبول ڪري ٿو، ۽ H2O هڪ تيزاب طور ڪم ڪري ٿو ۽ H2S ۽ OH- ۾ تبديل ٿئي ٿو.
NaHS محلول (30 µM) ۾ حل ٿيل H2S گئس جي ٺهڻ. aq، آبي محلول؛ g، گئس؛ l، مائع. سڀ حساب اهو فرض ڪن ٿا ته پاڻي جو pH = 7.0 ۽ پاڻي جو گرمي پد = 20 °C. BioRender.com سان ٺهيل.
ان ثبوت جي باوجود ته NaHS محلول غير مستحڪم آهن، ڪيترن ئي جانورن جي مطالعي ۾ پيئڻ جي پاڻي ۾ NaHS محلول کي H2S ڊونر مرڪب طور استعمال ڪيو ويو آهي 15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26 مداخلت جي مدت سان 1 کان 21 هفتن تائين (ٽيبل 2). انهن مطالعي دوران، NaHS محلول کي هر 12 ڪلاڪ، 15، 17، 18، 24، 25 ڪلاڪ يا 24 ڪلاڪ، 19، 20، 21، 22، 23 ڪلاڪ تي تجديد ڪيو ويو. اسان جي نتيجن مان ظاهر ٿيو ته NaHS محلول مان H2S جي نقصان جي ڪري چوها غير مستحڪم دوا جي ڪنسنٽريشن جي سامهون آيا، ۽ چوهڙن جي پيئڻ جي پاڻي ۾ NaHS مواد 12 يا 24 ڪلاڪن کان وڌيڪ گهٽجي ويو (شڪل 2 ڏسو). انهن مان ٻن مطالعي ٻڌايو ته پاڻي ۾ H2S جي سطح 24 h22 دوران مستحڪم رهي يا 12 h15 دوران صرف 2-3٪ H2S نقصان ڏٺو ويو، پر انهن معاون ڊيٽا يا ماپ جي تفصيل فراهم نه ڪئي. ٻن مطالعي مان ظاهر ٿيو آهي ته پاڻي جي بوتلن جو ننڍڙو قطر H2S بخارات کي گهٽائي سگھي ٿو 15,19. تاهم، اسان جي نتيجن مان ظاهر ٿيو ته اهو پاڻي جي بوتل مان H2S جي نقصان کي صرف 12-24 ڪلاڪن جي بدران 2 ڪلاڪن تائين دير ڪري سگهي ٿو. ٻنهي مطالعي جو نوٽ آهي ته اسان فرض ڪريون ٿا ته پيئڻ جي پاڻي ۾ NaHS جي سطح تبديل نه ٿي ڇاڪاڻ ته اسان پاڻي ۾ رنگ جي تبديلي جو مشاهدو نه ڪيو؛ تنهن ڪري، هوا ذريعي H2S جي آڪسائيڊيشن اهم نه هئي 19,20. حيرت انگيز طور تي، هي موضوعي طريقو پاڻي ۾ NaHS جي استحڪام جو جائزو وٺندو آهي وقت سان گڏ ان جي ڪنسنٽريشن ۾ تبديلي کي ماپڻ جي بدران.
NaHS محلول ۾ H2S جو نقصان pH ۽ گرمي پد سان لاڳاپيل آهي. جيئن اسان جي مطالعي ۾ ذڪر ڪيو ويو آهي، پاڻي ۾ NaHS کي حل ڪرڻ سان هڪ الڪلائن محلول 50 ٺهڻ جو نتيجو نڪرندو آهي. جڏهن NaHS کي پاڻي ۾ حل ڪيو ويندو آهي، ته حل ٿيل H2S گيس جي ٺهڻ pH جي قدر تي منحصر آهي6. محلول جو pH جيترو گهٽ هوندو، H2S گيس جي ماليڪيولن جي طور تي موجود NaHS جو تناسب اوترو وڌيڪ هوندو ۽ پاڻي واري محلول مان وڌيڪ سلفائيڊ ضايع ٿيندو11. انهن مطالعي مان ڪنهن به پيئڻ جي پاڻي جي pH کي NaHS لاءِ محلول طور استعمال نه ڪيو ويو. WHO جي سفارشن جي مطابق، جيڪي گھڻن ملڪن پاران اختيار ڪيون وينديون آهن، پيئڻ جي پاڻي جو pH 6.5-8.551 جي حد ۾ هجڻ گهرجي. هن pH رينج ۾، H2S جي خود بخود آڪسائيڊيشن جي شرح تقريبن ڏهه ڀيرا وڌي ويندي13. هن pH رينج ۾ پاڻي ۾ NaHS کي حل ڪرڻ سان 1 کان 22.5 μM جي حل ٿيل H2S گيس جي ڪنسنٽريشن ٿيندي، جيڪا NaHS کي حل ڪرڻ کان اڳ پاڻي جي pH جي نگراني جي اهميت تي زور ڏئي ٿي. ان کان علاوه، مٿي ڏنل مطالعي ۾ رپورٽ ڪيل درجه حرارت جي حد (18-26 °C) جي نتيجي ۾ حل ۾ حل ٿيل H2S گيس جي ڪنسنٽريشن ۾ تقريبن 10٪ تبديلي ايندي، ڇاڪاڻ ته گرمي پد ۾ تبديليون pK1 کي تبديل ڪن ٿيون، ۽ pK1 ۾ ننڍيون تبديليون حل ٿيل H2S گيس جي ڪنسنٽريشن تي اهم اثر وجهي سگهن ٿيون48. ان کان علاوه، ڪجهه مطالعي جو ڊگهو عرصو (5 مهينا)22، جنهن دوران وڏي درجه حرارت جي تبديلي جي توقع ڪئي ويندي آهي، پڻ هن مسئلي کي وڌائي ٿو.
هڪ کان سواءِ سڀني مطالعي ۾ پيئڻ جي پاڻي ۾ 30 μM NaHS محلول استعمال ڪيو ويو. استعمال ٿيل دوز (يعني 30 μM) جي وضاحت ڪرڻ لاءِ، ڪجهه ليکڪن نشاندهي ڪئي ته آبي مرحلي ۾ NaHS بلڪل H2S گيس جي ساڳي ڪنسنٽريشن پيدا ڪري ٿو ۽ H2S جي جسماني حد 10 کان 100 μM آهي، تنهن ڪري هي دوز جسماني حد 15,16 جي اندر آهي. ٻين وضاحت ڪئي ته 30 μM NaHS پلازما H2S ليول کي جسماني حد اندر برقرار رکي سگهي ٿو، يعني 5–300 μM19,20. اسان 30 μM (pH = 7.0، T = 20 °C) جي پاڻي ۾ NaHS جي ڪنسنٽريشن تي غور ڪريون ٿا، جيڪو ڪجهه مطالعي ۾ H2S جي اثرات جو مطالعو ڪرڻ لاءِ استعمال ڪيو ويو هو. اسان حساب ڪري سگهون ٿا ته حل ٿيل H2S گيس جي ڪنسنٽريشن 14.7 μM آهي، جيڪا شروعاتي NaHS ڪنسنٽريشن جو تقريباً 50٪ آهي. هي قدر ساڳئي حالتن ۾ ٻين ليکڪن پاران حساب ڪيل قدر سان ملندڙ جلندڙ آهي 13,48.
اسان جي مطالعي ۾، NaHS جي انتظاميه جسم جي وزن ۾ تبديلي نه ڪئي؛ هي نتيجو نر چوٿين 22،23 ۽ نر چوٿين 18 ۾ ٻين مطالعي جي نتيجن سان مطابقت رکي ٿو؛ جڏهن ته، ٻن مطالعي ٻڌايو ته NaSH نيفريڪٽومائيزڊ چوٿين 24،26 ۾ گھٽيل جسماني وزن کي بحال ڪيو، جڏهن ته ٻين مطالعي 15،16،17،19،20،21،25 تي NaSH جي انتظاميه جي اثر جي رپورٽ نه ڪئي. وڌيڪ، اسان جي مطالعي ۾، NaSH جي انتظاميه سيرم يوريا ۽ ڪريٽائن ڪروميم جي سطحن کي متاثر نه ڪيو، جيڪو هڪ ٻي رپورٽ 25 جي نتيجن سان مطابقت رکي ٿو.
مطالعي مان معلوم ٿيو ته 2 هفتن تائين پيئڻ جي پاڻي ۾ NaHS جو اضافو نر ۽ مادي چوٽن ۾ ڪل سيرم سلفائيڊ ڪنسنٽريشن کي متاثر نه ڪيو. هي ڳولا سين ۽ ٻين جي نتيجن سان مطابقت رکي ٿي. (16): پيئڻ جي پاڻي ۾ 30 μM NaHS سان 8 هفتن جي علاج ڪنٽرول چوٽن ۾ پلازما سلفائيڊ جي سطح کي متاثر نه ڪيو؛ جڏهن ته، انهن ٻڌايو ته هن مداخلت نيفريڪٽومائيزڊ چوٿين جي پلازما ۾ گهٽيل H2S سطح کي بحال ڪيو. لي ۽ ٻين (22) اهو پڻ ٻڌايو ته 5 مهينن تائين پيئڻ جي پاڻي ۾ 30 μM NaHS سان علاج پوڙهن چوٿين ۾ پلازما فري سلفائيڊ جي سطح کي تقريبن 26٪ وڌايو. ٻين مطالعي ۾ پيئڻ جي پاڻي ۾ NaHS جي اضافي کان پوءِ گردش ڪندڙ سلفائيڊ ۾ تبديلين جي رپورٽ نه ڪئي وئي آهي.
ست مطالعي ۾ سگما NaHS15,16,19,20,21,22,23 استعمال ڪندي رپورٽ ڪئي وئي پر هائيڊريشن جي پاڻي تي وڌيڪ تفصيل فراهم نه ڪيا ويا، ۽ پنج مطالعي ۾ انهن جي تياري جي طريقن ۾ استعمال ٿيندڙ NaHS جي ذريعن جو ذڪر نه ڪيو ويو 17,18,24,25,26. NaHS هڪ هائيڊريشن ماليڪيول آهي ۽ ان جي پاڻي جي هائيڊريشن جي مواد مختلف ٿي سگهي ٿي، جيڪا ڏنل مولرٽي جي حل کي تيار ڪرڻ لاءِ گهربل NaHS جي مقدار کي متاثر ڪري ٿي. مثال طور، اسان جي مطالعي ۾ NaHS مواد NaHS•1.3 H2O هو. ان ڪري، انهن مطالعي ۾ اصل NaHS ڪنسنٽريشن رپورٽ ڪيل کان گهٽ ٿي سگهي ٿي.
"اهڙو مختصر مدت وارو مرڪب ڪيئن اهڙو ڊگهو اثر رکي سگهي ٿو؟" پوزگي ۽ ٻين 21 چوٿين ۾ ڪولائٽس تي NaHS جي اثرن جو جائزو وٺڻ وقت هي سوال پڇيو. انهن کي اميد آهي ته مستقبل جا مطالعو هن سوال جو جواب ڏيڻ جي قابل هوندا ۽ اندازو لڳائي سگهندا ته NaHS حلن ۾ H2S ۽ ڊسلفائيڊس کان علاوه وڌيڪ مستحڪم پولي سلفائيڊس شامل ٿي سگهن ٿا جيڪي NaHS21 جي اثر کي وچولي ڪن ٿا. هڪ ٻيو امڪان اهو آهي ته حل ۾ باقي NaHS جي تمام گهٽ ڪنسنٽريشن پڻ فائديمند اثر رکي سگهي ٿي. حقيقت ۾، اولسن ۽ ٻين ثبوت فراهم ڪيا ته رت ۾ H2S جي مائڪرومولر ليول جسماني نه آهن ۽ نانومولر رينج ۾ هجڻ گهرجن يا مڪمل طور تي غير حاضر هجڻ گهرجن 13. H2S پروٽين سلفيشن ذريعي ڪم ڪري سگهي ٿو، هڪ ريورسيبل پوسٽ-ٽرانسليشنل ترميم جيڪا ڪيترن ئي پروٽينن جي ڪم، استحڪام ۽ مقامي ڪرڻ کي متاثر ڪري ٿي 52,53,54. حقيقت ۾، جسماني حالتن ۾، تقريبن 10٪ کان 25٪ ڪيترن ئي جگر جي پروٽينن کي سلفيليٽ ڪيو ويو آهي 53. ٻئي مطالعي NaHS19,23 جي تيز تباهي کي تسليم ڪن ٿا پر حيرت انگيز طور تي اهو بيان ڪن ٿا ته "اسان پيئڻ جي پاڻي ۾ NaHS جي ڪنسنٽريشن کي روزانو تبديل ڪندي ڪنٽرول ڪيو."23 هڪ مطالعي ۾ اتفاق سان چيو ويو ته "NaHS هڪ معياري H2S ڊونر آهي ۽ عام طور تي ڪلينڪل پريڪٽس ۾ H2S کي تبديل ڪرڻ لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي."18
مٿي ڏنل بحث مان ظاهر ٿئي ٿو ته NaHS محلول مان وولٽيلائيزيشن، آڪسائيڊيشن ۽ فوٽوليسس ذريعي ضايع ٿئي ٿو، ۽ تنهن ڪري محلول مان H2S جي نقصان کي گهٽائڻ لاءِ ڪجهه تجويزون ڏنيون ويون آهن. پهريون، H2S جو بخارات گئس-مائع انٽرفيس 13 ۽ محلول جي pH تي منحصر آهي 11؛ تنهن ڪري، بخارات جي نقصان کي گهٽائڻ لاءِ، پاڻي جي بوتل جي گردن کي ممڪن حد تائين ننڍو ڪري سگهجي ٿو جيئن اڳ بيان ڪيو ويو آهي 15,19، ۽ پاڻي جي pH کي قابل قبول مٿئين حد (يعني، 6.5–8.551) تائين ترتيب ڏئي سگهجي ٿو ته جيئن بخارات جي نقصان کي گهٽائي سگهجي 11. ٻيو، H2S جو خود بخود آڪسائيڊيشن آڪسيجن جي اثرن ۽ پيئڻ جي پاڻي ۾ منتقلي ڌاتو آئنز جي موجودگي جي ڪري ٿئي ٿو 13، تنهن ڪري پيئڻ جي پاڻي کي آرگن يا نائٽروجن سان ڊي آڪسيجنيشن 44,45 ۽ ڌاتو چيليٽرز 37,47 جو استعمال سلفائيڊ جي آڪسائيڊيشن کي گهٽائي سگهي ٿو. ٽيون، H2S جي فوٽو ڊيڪمپوزيشن کي روڪڻ لاءِ، پاڻي جي بوتلن کي ايلومينيم ورق سان ويڙهي سگهجي ٿو؛ هي عمل روشني سان حساس مواد جهڙوڪ اسٽريپٽوزوٽوسين 55 تي پڻ لاڳو ٿئي ٿو. آخرڪار، غير نامياتي سلفائيڊ لوڻ (NaHS، Na2S، ۽ CaS) پيئڻ جي پاڻي ۾ حل ڪرڻ بدران گيويج ذريعي ڏئي سگهجن ٿا جيئن اڳ ۾ رپورٽ ڪيو ويو آهي 56،57،58؛ مطالعي مان ظاهر ٿيو آهي ته ريڊيو ايڪٽو سوڊيم سلفائيڊ جيڪو گيويج ذريعي چوهڙن کي ڏنو ويندو آهي اهو چڱي طرح جذب ٿئي ٿو ۽ تقريبن سڀني بافتن ۾ ورهايو ويندو آهي 59. اڄ تائين، اڪثر مطالعي ۾ غير نامياتي سلفائيڊ لوڻ کي اندروني طور تي ڏنو ويو آهي؛ جڏهن ته، هي رستو ڪلينڪل سيٽنگن ۾ گهٽ استعمال ڪيو ويندو آهي 60. ٻئي طرف، زباني رستو انسانن ۾ انتظاميه جو سڀ کان عام ۽ ترجيحي رستو آهي 61. تنهن ڪري، اسان سفارش ڪريون ٿا ته زباني گيويج ذريعي ڪُهڙن ۾ H2S ڊونرز جي اثرات جو جائزو وٺون.
هڪ حد اها آهي ته اسان MB طريقو استعمال ڪندي آبي محلول ۽ سيرم ۾ سلفائيڊ کي ماپيو. سلفائيڊ کي ماپڻ جي طريقن ۾ آئوڊين ٽائيٽريشن، اسپيڪٽروفوٽوميٽري، اليڪٽرو ڪيميڪل طريقو (پوٽينٽيوميٽري، ايمپيروميٽري، ڪولوميٽرڪ طريقو ۽ ايمپيروميٽرڪ طريقو) ۽ ڪروميٽوگرافي (گيس ڪروميٽوگرافي ۽ اعليٰ ڪارڪردگي وارو مائع ڪروميٽوگرافي) شامل آهن، جن مان سڀ کان وڌيڪ استعمال ٿيندڙ طريقو MB اسپيڪٽروفوٽوميٽرڪ طريقو آهي62. حياتياتي نمونن ۾ H2S کي ماپڻ لاءِ MB طريقي جي هڪ حد اها آهي ته اهو سڀني سلفر تي مشتمل مرکبات کي ماپيندو آهي ۽ مفت H2S63 نه ڇاڪاڻ ته اهو تيزابي حالتن ۾ ڪيو ويندو آهي، جنهن جي نتيجي ۾ حياتياتي ذريعو64 مان سلفر ڪڍڻ ۾ اچي ٿو. بهرحال، آمريڪي پبلڪ هيلٿ ايسوسيئيشن جي مطابق، MB پاڻي ۾ سلفائيڊ کي ماپڻ لاءِ معياري طريقو آهي65. تنهن ڪري، هي حد NaHS تي مشتمل حلن جي عدم استحڪام تي اسان جي مکيه نتيجن کي متاثر نه ڪندي آهي. ان کان علاوه، اسان جي مطالعي ۾، پاڻي ۽ NaHS تي مشتمل سيرم جي نمونن ۾ سلفائيڊ جي ماپ جي وصولي ترتيب وار 91٪ ۽ 93٪ هئي. اهي قدر اڳ ۾ رپورٽ ڪيل حدن (77-92)66 سان مطابقت رکن ٿا، جيڪي قابل قبول تجزياتي درستگي کي ظاهر ڪن ٿا42. اهو قابل ذڪر آهي ته اسان نيشنل انسٽيٽيوٽ آف هيلٿ (NIH) جي هدايتن جي مطابق نر ۽ مادي ٻنهي چوهن کي استعمال ڪيو ته جيئن پري ڪلينڪل مطالعي ۾ صرف نر جانورن جي مطالعي تي وڌيڪ انحصار کان بچي سگهجي67 ۽ جڏهن به ممڪن هجي نر ۽ مادي ٻنهي چوهن کي شامل ڪيو وڃي68. هن نقطي تي ٻين طرفان زور ڏنو ويو آهي69,70,71.
نتيجي ۾، هن مطالعي جا نتيجا ظاهر ڪن ٿا ته پيئڻ جي پاڻي مان تيار ڪيل NaHS محلول انهن جي عدم استحڪام جي ڪري H2S پيدا ڪرڻ لاءِ استعمال نٿا ٿي سگهن. انتظاميه جو هي طريقو جانورن کي NaHS جي غير مستحڪم ۽ متوقع سطح کان گهٽ سطح تي ظاهر ڪندو؛ تنهن ڪري، نتيجا انسانن تي لاڳو نه ٿي سگهن.
موجوده مطالعي دوران استعمال ٿيل ۽/يا تجزيو ڪيل ڊيٽاسيٽ لاڳاپيل ليکڪ کان مناسب درخواست تي دستياب آهن.
زابو، ڪي. هائيڊروجن سلفائيڊ (H2S) جي تحقيق جو ٽائم لائن: ماحولياتي زهر کان حياتياتي ثالث تائين. بايو ڪيمسٽري ۽ فارماسولوجي 149، 5-19. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2017.09.010 (2018).
ايبي، ڪي. ۽ ڪيمورا، ايڇ. هڪ اندروني نيوروموڊوليٽر جي طور تي هائيڊروجن سلفائيڊ جو ممڪن ڪردار. جرنل آف نيورو سائنس، 16، 1066–1071. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.16-03-01066.1996 (1996).
چيرينو، جي.، زابو، سي. ۽ پيپيٽروپولوس، اي. ممالين جي سيلن، ٽشوز ۽ عضون ۾ هائيڊروجن سلفائيڊ جو جسماني ڪردار. فزيالوجي ۽ ماليڪيولر بائيولاجي ۾ جائزو 103، 31-276. https://doi.org/10.1152/physrev.00028.2021 (2023).
ڊلن، ڪي ايم، ڪارازون، آر جي، ميٽسن، جي بي، ۽ ڪشفي، ڪي. نائٽرڪ آڪسائيڊ ۽ هائيڊروجن سلفائيڊ لاءِ سيلولر پهچائڻ واري نظام جو ارتقا پذير واعدو: ذاتي دوائن جو هڪ نئون دور. بايو ڪيمسٽري ۽ فارماسولوجي 176، 113931. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2020.113931 (2020).
سن، ايڪس.، وغيره. سست رليز ٿيندڙ هائيڊروجن سلفائيڊ ڊونر جي ڊگهي مدت جي انتظاميه مايوڪارڊيل اسڪيميا/ريپرفيوژن زخم کي روڪي سگهي ٿي. سائنسي رپورٽون 7، 3541. https://doi.org/10.1038/s41598-017-03941-0 (2017).
سٽيڊيڪووا، جي ايف، فوچس، آر.، ڪينز، ڊبليو، ويگر، ٽي ايم ۽ هرمن، اي. بي ڪي چينل فاسفوريليشن هائيڊروجن سلفائيڊ (H2S) جي حساسيت کي منظم ڪري ٿو. فزيالوجي ۾ فرنٽيئرز 5، 431. https://doi.org/10.3389/fphys.2014.00431 (2014).
سٽيڊيڪووا، جي ايف، ويگر، ٽي ايم ۽ هرمن، اي. هائيڊروجن سلفائيڊ چوٿين پيٽيوٽري ٽيومر سيلز ۾ ڪيلشيم-فعال پوٽاشيم (بي ڪي) چينل سرگرمي کي وڌائي ٿو. آرڪٽ. فلوگرز. 459، 389-397. https://doi.org/10.1007/s00424-009-0737-0 (2010).
جيدي، ايس.، وغيره. هائيڊروجن سلفائيڊ ٽائيپ 2 ذیابيطس جي چوٽن ۾ مايوڪارڊيل اسڪيميا-ريپرفيوژن زخم جي خلاف نائيٽائٽ جي حفاظتي اثر کي وڌائي ٿو. نائٽرڪ آڪسائيڊ 124، 15-23. https://doi.org/10.1016/j.niox.2022.04.004 (2022).
ڪورينو، اي.، وغيره. H2S ڊونر ڪيمسٽري ۾ رجحانات ۽ دل جي بيماري تي ان جو اثر. اينٽي آڪسيڊنٽ 10، 429. https://doi.org/10.3390/antiox10030429 (2021).
ڊيليون، اي آر، اسٽوئي، جي ايف، ۽ اولسن، ڪي آر (2012). حياتياتي تجربن ۾ هائيڊروجن سلفائيڊ جا غير فعال نقصان. تجزياتي بايو ڪيمسٽري 421، 203-207. https://doi.org/10.1016/j.ab.2011.10.016 (2012).
ناگي، پي.، وغيره. جسماني نمونن ۾ هائيڊروجن سلفائيڊ جي ماپ جا ڪيميائي پهلو. بايوچيميڪا ۽ بايوفيزيڪل ايڪٽا 1840، 876-891. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2013.05.037 (2014).
ڪلائن، ايل ايل ڊي. قدرتي پاڻي ۾ هائيڊروجن سلفائيڊ جو اسپيڪٽروفوٽوميٽرڪ تعين. ليمنول. اوشنوگر. 14، 454–458. https://doi.org/10.4319/lo.1969.14.3.0454 (1969).
اولسن، ڪي آر (2012). هائيڊروجن سلفائيڊ جي ڪيمسٽري ۽ حياتيات ۾ عملي تربيت. "اينٽي آڪسيڊنٽس." ريڊوڪس سگنلنگ. 17، 32-44. https://doi.org/10.1089/ars.2011.4401 (2012).